F.A.Q.

14-07-2006 à 13:56:06
Pour épurer et clarifier le forum biochimie, je dresse ici une liste des principales questions posées en 2006. Les réponses résultent parfois d'un débat houleux et nous ne sommes pas des professeurs de la Faculté, donc il y a sûrement des erreurs que vous pouvez signaler dans ce post.
Pour toutes nouvelles questions, créez un nouveau post.


GLUCIDES

Q: Est-ce que la fonction pseudo-cétonique est toujours en C2 ?
R: Oui.

Q: L'acide gluconique et l'acide glucosaccharique représentent-ils la même chose ?
R: L'acide gluconique (monoacide) et glucosaccharidique (diacide) ne sont pas identiques (cf. poly).

Q: Pourquoi ce QCM est faux : "le lactose est hydrolysé par une bêta-GLUCOsidase".
R: Le lactose est hydrolysé par bêta-GALACTOsidase.

Q: Est-ce que TOUS les cétoses peuvent être phosphorylés sur leur groupe hydroxyle ? Les aldoses peuvent-ils être phosphorylés ?
R: Pour les cétoses je dirais faux (cf. dihydroxyacétone)
Les aldoses ne peuvent pas être phosphorylés sur n'importe quel groupement OH (glu6P, glu1,6P, mannose6P...)

Q: Est-ce que la glycogénine est toujours un composant du glycogène ou pas ?
R: La glycogénine est nécessaire pour commencer la synthèse du glycogène donc elle y est toujours liée.

Q: Le glycogène a-t-il la même structure que l'amidon (sauf le nombre de ramifications) ?
R: Oui, mais il n'a pas d'extrémité réductrice libre.

Q: Est-ce qu'on peut séparer le glycogène en amylose et isoamylose ?
R: Non, seulement en isoamylose.

Q: Le saccharose ne peut pas se lier avec un alcool mais est ce que le maltose avec sa fonction réductrice libre le peut ?
R: Oui.

Q: Au qcm 17 du 3eme ED, le prof nous dit que le fructose est susceptible de former une liaison O-osidique mais je ne vois pas comment car il n'y a pas de -OH sur le C1 mais un -CH2OH ?
R: Car il possède, sous forme furane, un -OH hémiacétilique tout comme le glucose sauf qu'il est au niveau du C2(p.6 du poly). Il présente d'ailleurs sous cette forme le phénomène de mutarotation qui est alors bloquée par la liaison osidique.

Q: La liaison N-osidique bloque-t-elle le phénomène de mutarotation ?
R: J'ai demandé à Lavoinne. Les deux types de liaison osidique bloquent la mutarotation.

Q: En fait c'est quoi la glycolyse ?
R: Glycolyse = transformation du glucose en pyruvate, n'a lieu que dans le cytosol.
Glycolyse aérobie : dégradation du glucose en Acetyl CoA avec Glycolyse dans cytosol et dégradation pyruvate en acetyl coA dans mitochondrie
Glycolyse anaérobie : dégradation du glucose en lactate la réaction se totalement dans le cytosol

Q: Je n'arrive pas à mettre un nom sur la réaction qui transforme le pyruvate en lactate ?
R: Le pyruvate est réduit en lactate par la L-lacticodeshydrogènase.
Alors que le pyruvate est oxydé (décarboxylation oxydative) en acetyl CoA.

Q: Est-ce que la transformation du pyruvate en lactate est irréversible ou réversible ?
R: Je dirais que la pyruvate carboxylase a une action irréversible (tout comme la pyruvate DH) car il s'agit d'une enzyme de "fin de chaine".


LIPIDES

Q: La proposition " L'une des fonctions réactives des acides gras est leur groupe carboxylique." est fausse. J'ai du mal à comprendre étant donné que les AG participent à des réactions d'estérifications où le groupement COOH intervient ?
R: Le qcm joue sur "l'une" car le groupement carboxylique est la seule partie réactive.

Q: La cardiolipine est-elle un phosphatidyl-glycérol ou un dérivé ?
R: phosphatidyl-glycérol + acide phosphatidique = cardiolipine donc je pense que l'on peut dire que c'est un dérivé.


HEMOGLOBINE

Q: Entre les deux histidines, proximale et distale, on retrouve combien d'AA ?
R: 28 : 87-58=29, mais si on nous demande ENTRE les histidines, faut enlever un AA.

Q: Lavoinne a fait un petit retour en arrière sur l'hémoglobine concernant les protomères, quelqu'un peut m'expliquer ?
R: Un protomère fixe UN substrat, or dans l'hémoglobine le protomère alpha a deux sous unités et en fixe donc deux, ce n'est donc pas correct d'utiliser cette nomenclature.
Le terme protomère ne s'applique qu'aux enzymes.


ENZYMOLOGIE

Q: Une augmentation de 10°C multiplie-t-elle toujours par 2 la vitesse de réaction des enzymes ?
R: Dans l'absolue, par rapport à la loi d'Arhénius, en augmentant de 10°, l'efficacité double. Mais à partir d'un moment, la thermolabilité de l'enzyme joue et va se dégrader et devenir moins efficace jusqu'à ce qu'elle ne le soit plus du tout.

Q: L'activité enzymatique est-elle une constante ?
R: Oui, c'est une constante.

Q: Elle a quelle forme la courbe des enzymes michaeliens ?
R: C'est une hyperbole.

Q: Les absorbances du NAD ?
R: FAD absorbe à 450nm a l'état oxydé et à l'état réduit l'absorbance diminue.
NAD absorbe à 340nm a l'état réduit et à l'état oxydé, l'absorbance diminue.

Q: Annales 2004 QCM 20 --> "le FAD renferme du ribitol et du ribose", j'aurai juste dit du ribitol ?
R: Le FAD : c'est du FMN avec AMP donc tu as un ribitol dans le FMN et un ribose dans l'AMP.

Q: Pourquoi : "les protéines kinases catalysent l'ensemble des réactions de phosphorylation de l'organisme" est faux ?
R: Pour les kinases le substrat de la réaction est indiqué dans le nom de l'enzyme. Une protéine kinase phosphorylera seulement les protéines. Il existe d'autres types de kinase pour les autres réactions de phosphorylation (hexokinases...).

Q: Je n'ai pas très bien compris la nuance entre coopérativité négative et coopérativité positive. Quelqu'un pourrait m'expliquer ?
R: La coopérativité signifie que, lorsque le substrat se fixe, le changement de conformation des sous unités agit sur l'affinité.
Positive: permet d'augmenter l'affinité pour le substrat. Négative: permet de diminuer l'affinité pour le substrat.


COMMUNICATION CELLULAIRE

Q: "Les récepteurs couplés à un effecteur distinct transduisent eux-mêmes le signal" Vrai ?
R: Non, c'est Faux.

Q: le récepteur EGF n'est pas oligomérique selon annales 2001.
R: le récepteur est un monomère et lorsque qu'il fixe l'EGF, il se dimérise.

Q: Quelle est la différence entre le récepteur à l'insuline et celui de l'EGF ?
R: Le récepteur de l'insuline est déjà sous forme de dimère alors que celui de l'EGF se dimérise après la reconnaissance de l'EGF et ensuite ont lieu les phosphorylations.
Les deux récepteurs sont équivalents dans leur mode de transmission du message cellulaire (auto phosphorylation des tyrosines puis phosphorylation par le récepteur d'une autre protéine cytoplasmique) mais pas dans leur structure.

Q: L'aldostérone est-il un glucucorticoïde ?
R: Non, l'aldostérone est un minérallocorticoïde.

Q: La sérotonine = neurotransmetteur, médiateur chimique local, hormone ou autre chose ?
R: La sérotonine est un neurotransmetteur.

Q: L'insuline subit une protéolyse partielle pour devenir active ? (annales 2001)
R: Oui, proinsuline-->insuline par protéolyse partielle.

Q: L'acétylcholine se lie-t-elle à un RCPG ?
R: Non, elle se lie a un recepteur canal ionique (Na+).

Q: L'adrénaline à de nombreux récepteurs, mais lesquels ?
R: Ce sont sûrement tous les mêmes, mais ils sont nombreux et éparpillés dans tout l'organisme.

Q: Je croyais que les NT avaient des récepteurs canaux ioniques et des RCPG mais dans une annale la glycine n'a pas de RCPG. Pourriez-vous me dire quel récepteur correspond à quel NT ?
R: Il me semble qu'ils ont tous des canaux ioniques (gly, glu, GABA, acetylcholine, adrénaline et dérivés), sauf les enképhalines qui ont des RCPG et les endorphines qui ont des récepteurs opioïques.

Q: Dans le concours de l'an dernier il est demandé si les cytokines sont des molécules informatives or je ne retrouve pas ce nom là dans mon cours. Quelqu'un peut-il m'indiquer ce que c'est ?
R: Les cytokines sont produites par les lymphocytes TCD4 pour agir sur les lymphocytes TCD8, sur les lymphocytes B et sur les cellules dendritiques et macrophages. C'est donc bien une molécule informative (cf. premier cours d'immuno).
Les cytokines sont citées dans le poly de communication cellulaire dans l'introduction du paragraphe sur les molécules informatives.

Q: Dans le CCB la proposition "l'angiotensine II favorise la réabsorption du sodium au niveau du rein via l'aldostérone" est dite fausse ?
R: C'est une erreur, cette proposition est Vraie.

Q: L'angiotensinogène est clivée en angiotensine1 par la renine et l'enzyme de reconversion enlève 2 aa pour donner l'angiotensine2. Ces deux réactions se produisent-elles du coté NH2 ou COOH ?
R: Je pense que c'est du coté COOH car on décrit un peptide et une protéine de NH2 à COOH terminal.


LES PROTEINES

Q: J'aurais voulu savoir si on pouvait trouver des coudes dans les protéines fibreuses ?
R: Oui : pour relier deux feuillets bêtas (dans les protéines toutes en feuillets bêtas).

Q: Est-ce qu'on peut ajouter un groupement phosphate sur une histidine ?
R: Contente-toi de ser, thr et tyr je pense que his serait risqué. Enfin je ne sais pas...

Q: Dans le cours de bioch, il est noté que la fibre de kératine alpha est formée de trois hélices alpha enroulées entre elles en superhélice alpha formant une protofibrille et que ces protofibrilles s'assemblent par 11 pour former une fibre de kératine alpha. Or dans le cours sur d'histo sur le cytosquelette, je trouve que, dans la structure des filaments intermédiaires, peut entrer la kératine. Il est spécifié que ces filaments intermédiaires se forment à partir de tétramères assemblées par 8 par des liaisons latérales.
Pourquoi les deux cours ne concordent-ils pas ?
R: Si tu relie le cours de bioch, l'architecture qui y est développée concerne la kératine des phanères (p.43), donc l'assemblage en protofibrilles puis microfibrilles puis macrofibrilles ne concerne que la kératine alpha extracellulaire.
Il est précisé qu'il existe de la kératine alpha dans le cytoplasme des cellules sous une forme "plus désordonnée" (p.42). Ce qui signifie peut être tout simplement une organisation comme celle décrite dans le cours d'histo sur le cytosquelette.

Q: C'est quoi la structure supersecondaire ?
R: Il s'agit des quelques arrangements de structure secondaire que l'on retrouve souvent (hélice-boucle-hélice, hélice-coude-hélice...).

Q: Est-ce que la structure quaternaire est obligatoire ou facultative dans les protéines globulaires ?
R: La structure quaternaire ne se retrouve pas pour toutes les protéines globulaires (ex : myoglobine, RBP, calmoduline,...) mais lorsqu'elle existe pour une protéine donnée elle est nécessaire à son bon fonctionnement.


METHODES D'ETUDE DES PROTEINES

Q: Faut-il apprendre où se situe le clivage des protéines en petits peptides quand on utilise la trypsine, la pepsine et la chymiotrypsine ?
R: Oui.

Q: Qu'est-ce que la méthode du salting out ?
R: C'est l'influence de la concentration saline pour le relargage des protéines accrochées.

Q: Dans une annale, la séquence d'aa pro-gly-lys-tryp-thre-ileu n'est pas attaquée directement par une aminopeptidase, pourquoi ?
R: Car l'aa situé en -NH2 est la proline, dont la structure particulière (-NH dans le cycle) ne permet pas la reconnaissance d'une fonction amine par l'enzyme ?

Q: Qu'est-ce que la précipitation des protéines ?
R: c'est une méthode d'élimination des protéines d'une solution.

Q: Quelle est la différence entre chromatographie de partage et chromatographie en phase inverse ?
R: La chromatographie en phase inverse est la plus utilisée des chromatographies de partage, la phase fixe y est hydrophobe et que la phase mobile hydrophile.


CYCLE DE KREBS/CHAINE RESPIRATOIRE

Q: Le cycle de Krebs prend-il la suite de la glycolyse anaérobie ?
R: Le cycle de Krebs n'intervient que pour la glycolyse aérobie.

Q: "En aérobie, 3 types de substrats sont catabolisés : les lipides, les protéines et les glucides" Vrai ?
R: Les alcools sont aussi des substrats du catabolisme énergétique.

Q: Est-ce que l'on peut retrouver la glycolyse et le cycle de Krebs chez les procaryotes ?
R: Glycolyse aérobie et anaérobie, oui. Cycle de Krebs, non.

Q: La glycolyse aérobie correspond à la transformation du glucose en acetyl-CoA, donc produit 8 ATP (2 par glycolyse et 6 par pyruvate DH), alors pourquoi dit-on que la glycolyse aérobie forme 38 ATP ?
R: On ajoute les ATP formés par le cycle de Krebs et la Chaîne Respiratoire.

Q: Lors du cycle de Krebs, il y a consommation de 3 H2O : 1 avec la Citrate synthase et 1 avec la Fumarase. Je ne vois pas où est le 3ème ?
R: C'est entre le succinyl CoA et le succinate, dans son bouquin c'est marqué : "la réaction consomme l'équivalent d'une molécule d'eau apporté par le phosphate (H3PO4)".

Q: La pyruvate déshydrogénase a-t-elle 5 coenzymes et 3 enzymes ou 3 coenzymes et 3 enzymes ?
R: 3 sous unités : pyruvate Desh, dihydrolipoyl transacétylase et dihydrolypoilDesH.
5 coenzymes : 3 fixés : TPP, lipoate et FAD et 2 libres COA et NAD.

Q: Y a-t-il une différence entre acyl et acetyl ?
R: Acetyl c'est une molécule bien particulière à 2 C. On parle d'acyl pour tous les acides gras qui ont plus de 2C et qui ont subi une modification (dont le nom m'échappe).
Ainsi un acyl-coA sera un acide gras lié à un coenzyme A.
Q: "4 électrons participent à la réduction (avec 4 hydrogènes) d'une molécule d'oxygène" Vrai ?
R: Pour réduire un atome d'O en H2O il faut 2 hydrogènes et 2 électrons, or une molécule d'oxygène = O2, donc c'est vrai.

Q: Réaction endergonique = réaction endothermique ?
R: Endothermique : qui utilise de la chaleur (thermie).
Endergonique : qui utilise de l'énergie.

Q: La synthèse d'ATP entraîne la formation d'H20 ?
R: Dans le cas de la chaîne respiratoire c'est vrai.


ACIDES AMINES

Q: Est-ce que les AA sont solubles dans les solvants organiques ?
R: Non (solubles dans l'eau et les liquides physiologiques).

Q: Pourquoi les AA asparagine et glutamine ne sont pas considérés comme basiques, puisqu'ils sont porteurs sur leur chaine latéral d'un CO-NH2 ?
R: Amide n'est pas une fonction basique sûrement...

Q: Les AA protéinogènes sont des acides alpha-aminés ? / Tous les AA protéinogènes sont des acides alpha-aminés ?
R: Vrai / Faux

Q: Quelle est la différence entre amiNe et amiDe ?
R: La seule vraie différence entre amine et amide c'est la présence dans l'amide d'un groupe carbonyle (C=O), les deux étants des chaînes carbonées portant une fonction aminée (NH2).

Q: Dans un QCM, j'ai trouver : "réactions des acides aminés : la désamination produit du NH4+" c'est noté vrai alors que sur le poly c'est marqué NH3 ?
R: En fait, il n'y a pas de l'ammoniac NH3 qui est produit mais c'est de l'ammoniaque NH4+ qui est produit. En pratique, on écrit très souvent NH3, c'est juste un abus de langage.

Q: C'est bien 5-OH Tryptophane + NH2 --> sérotonine ou j'ai mal compris ?
R: Le tryptophane est transformé en tryptamine par décarboxylation.
Quand le tryptophane est sous forme 5-OH-Tryptophane, on obtient par décarboxylation la sérotonine. La sérotonine, par acétylation, donne la mélatonine.

Q: L-carnitine : oligopéptide ou dérivé d'AA ?
R: Le seul oligopéptide vu est le glutathion, les autres comme L-carnitine, créatine et urée sont plutôt des dérivés d'AA car ils n'ont pas de liaison peptique.

Q: Le glutathion est-il soluble ou insoluble ?
R: Il est soluble.

Q: Annales 2004 QCM 54 "le taux d'urée dépend de la fonction rénale"-->noté vrai ?
R: C'est vrai (le plus vieil indicateur).

Q: "Le noyau indol est chromophore", c'est mentionné où ? Et ça veut dire quoi ?
R: Pour moi chromophore ça signifie qui donne de la couleur mais je n'ai rien là dessus dans mes cours.


ACIDES NUCLEIQUES

Q: La dénaturation de l'ADN entraîne une DIMINUTION de la viscosité et une AUGMENTATION de l'absorbance a 200nm ?
R: Vrai.

Q: Annales 2004 QCM 46 item C " la liaison entre la base et le ribose se fait par élimination d'une molécule d'eau entre l'H d'une base et une fonction alcool de l'ose" est notée faux ?
R: Je pense que c'est faux parce qu'on le fixe sur un hydroxyle.

Q: Pour les bases, pensez-vous qu'il faille connaître le nom des molécules (Ex : 6-amino-purine pour l'adénine) ?
R: Oui, c'est important, il y a souvent au moins un QCM là-dessus.


IMMUNOLOGIE

Q: Selon vous qu'est-ce que l'acquisition de l'immuno-compétence ?
R: L'immuno-compétence c'est la capacité qu'a l'organisme de répondre à une attaque extérieure par ses défenses immunologiques.

Q: "C'est l'antigène qui induit l'apparition d'un anticorps lui correspondant" est notée fausse ?
R: La molécule d'Ig existe déjà dans l'organisme, le terme anticorps est mal choisit car il prête ici à confusion : anticorps = immunoglobuline soluble.

Q: Je n'ai pas bien compris par où arrivent les lymphocytes et les AG et par où ils ressortent au niveau des ganglions ?
R: Les Ag sont apportés par les vaisseaux lymphatiques, là ils rencontrent les lymphocytes non encore activés, qui vont ainsi être sélectionnés, finir leur maturation, et être exportés par le hile dans la circulation sanguine.

Q: Le TcR existe-t-il en version soluble ?
R: Non.

Q: Les CD 79 a et b servent bien a aider la fixation de l'antigène sur les BCR ?
R: Ensembles molécule d'immunoglobuline et CD 79 A et B forment le récepteur de l'antigène.

Q: La jonction entre D et J peut décaler le cadre de lecture -->Vrai mais je pensais que c'était la jonction V avec DJ qui était à l'origine du décalage ?
R: L'enzyme tdt ajoute des nucléotides entre V/D et D/J. Seul le segment D peut être lu dans tous les cadres de lecture et chaque jonction peut décaler le cadre (diversité jonctionelle) d'où un grand nombre d'ARNs non fonctionnels créés et une proportion de lymphocytes détruits au cours de la maturation importante.

Q: L'épissage des introns peut éliminer des segments V --> Faux, pourquoi ?
R: Car l'épissage intervient après la transcription alors que les segments V sont éliminés avant la transcription.

Q: Il y a un signal peptide devant chaque segment V --> Faux, pourquoi ?
R: C'est une séquence leader régulatrice (séquence de nucléotides) qui n'a rien à voir avec signal peptide (séquence d'AA qui permet le bon adressage des protéines).

Q: Dans la structure des TCR et concernant les gènes qui codent pour ces TCR quel est le rôle des RAG1 et RAG2 ?
R: Rag1 et rag2 sont des recombinases, ce sont elles qui ajustent les domaines V, D et J des gènes ?

Q: Les régions hypervariables vous les appelez comment ? CDR ou HVR ?
R: HVR = HyperVariable Region
CDR = Complementarity Determining Region
Deux noms différents mais désignants la même chose.

Q: Les régions hypervariables des chaînes lourdes et légères se trouvent-elles sur le domaine constant ou variable ?
R: Elles se situent sur le domaine variable de la chaine légère ou lourde considérée.

Q: Les gènes HLA sont transmis à la descendance en bloc, cela veut dire qu'on hérite de tous les allèles (moyennant un tri ultérieur) ou de ceux des parents ?
R: On obtient un allèle du père et un allèle de la mère, d'où 4 possibilités.

Q: "CMH de classe I a une chaine alpha et une chaine béta" Faux ?
R: En effet, c'est une chaine de béta 2 microglubuline (différent de la chaîne béta du CMH de classe II).

Q: La classe I de CMH est-elle reconnu par CD4 ou CD8 ?
R: Classe I : CD8+. Classe II : CD4+

Q: Quelles sont les modalités de reconnaissance entre le TCR et la molécule du CMH de classe I ?
R: CDR1 et CDR2 de la chaine alpha du TCR en contact avec la berge formée par la chaine alpha1 du CMH + CDR3 en rapport avec le peptide.
CDR1 et CDR2 de la chaine béta du TCR en contact avec la berge formée par la chaine alpha2 du CMH + CDR3 en rapport avec le peptide.

Q: J'aimerai savoir si les molécules de classe II sont exprimées à la surface des LTCD8, comme pour les macrophages, les cellules dendritiques et les LB activés
R: Non, les molécules HLA de classe II ne sont pas exprimées par les LT cd8 ou cd4. Les seules cellules à les exprimées sont : les monocytes, les macrophages, les cellules dendritiques et les LB. Ces cellules sont appelées cellules présentatrice d'antigènes. Les LB n'ont pas besoin d'être activés par les LT cd4 pour exprimer les molécules HLA de classe II, l'activation est au contraire consécutive a la présentation d'un antigène par ces molécules.

Q: Les molécules du CMH de classe II sont-elles des immunoglobulines ?
R: Ces molécules appartiennent à la famille des immunoglobulines.

Q: Dans l'annale 2004 qcm 80 la proposition suivante est fausse : "les molécules de classe II du CMH ne sont exprimées que par les cellules de la lignée monocytaire, macrophagique et les cellules dendritiques" ?
R: Il y a aussi les lymphocytes B qui portent ces CMH de classe II.

Q: Je suis tombée sur une colle où l'on utilise 2 types d'abréviation : Ig et IgG, ça veut dire quoi ?
R: Ig G = Immunoglobuline de classe G.(hors concours)


NEUROPHYSIOLOGIE

Q: "Le système limbique est une région comprenant une partie du lobe frontal, une partie du lobe temporal, de l'hypothalamus, de l'épiphyse et des fibres d'associations" Vrai ?
R: Vrai (cf. 1er cours Neurophysio)

Q: Je ne vois pas ce qu'est la névroglie, où Leroy en parle-t-elle ?
R: La névroglie correspond aux cellules gliales. Elle en parle dans le chapitre "Structure du système nerveux".

Q: Le potentiel d'action a-t-il, tout comme le potentiel electrotonique, une variation d'amplitude et une sommation temporelle et spatiale ?
R: Pas de variations, ni aucune sommation pour les PA. Un PA sera toujours le même pour une fibre nerveuse donnée.

Q: Dans le CCB : "les potentiels électrotoniques ont une sommation temporelle" est notée fausse ?
R: C'est une erreur, cette proposition est Vraie.

Q: La propagation du Potentiel d'Action est-elle décrémentielle ?
R: Non.

Q: La phase de repolarisation correspond-elle à une diffusion extracellulaire des ions potassium (K+) ?
R: Oui, la repolarisation correspond à une descente rapide du potentiel de membrane correspondant au canal sortant de potassium.

Q: Est-ce que le potentiel post-synaptique peut amener à une inversion de polarité ?
R: Non pas directement car s'il dépasse un certain seuil (-50mV) il devient un PA qui conduit alors à une inversion de polarité définie (+30 mV) quel que soit le potentiel post-synaptique de départ.

Q: Repolarisation de la membrane = diffusion extracellulaire de K+ ?
R: Oui, il y a diffusion de K+ lors de la repolarisation.

Q: J'ai lu qu'une bonne transmission synaptique dépensait de la liaison nt/récepteurs post-synaptiques et ailleurs j'ai lu le contraire ?
R: Une bonne transmission synaptique dépend de la liaison nt/récepteur post synaptique.

Q: Si ce n'est pas une chaîne de deux neurones sensitifs qui relie le SNC au récepteur, alors qu'est-ce ?
R: La voie de la sensibilité empreinte une chaîne de 3 neurones et non pas 2.

Q: La transmission synaptique interneuronale dépend-elle de la fixation de nt au récepteur membranaire de la terminaison axonale ?
R: Non, le nt se fixe sur les récepteurs de la membrane sous-synaptique.




--Message édité par le 14-07-06 à 14:37:42--
Attention, je suis armé ! J'ai un marteau à reflexe de Babinsky !!
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